QUÉ TAN EFECTIVAS SON LAS PRUEBAS DEL COVID 19?
TIJUANA, BAJA CALIFORNIA, MAYO 2020/
El pasado 31 de marzo, el presidente Donald Trump presentó la prueba ID NOW ™ COVID-19 de la compañía Abbott Diagnostics Scarborough.
Erróneamente se dijo que se trataba de una “prueba rápida” o “rapid test”, cuando en realidad se trata de una de reacción en cadena de polimerasa (PCR por sus siglas en inglés) que si bien da resultados en un periodo corto, no puede catalogarse como “prueba rápida”.
David Kershenobich Stalnikowitz , director general del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán (INCMNSZ),expone ante radio Formula, que las pruebas tienen que tener un fin específico, por ejemplo para todas aquellas personas que regresan a actividades.
Expone que nadie es inmune, después de un año del contagio, tendrá que vacunarse,como ocurre con la influenza.Y precisa que si hay riesgo de rebote de la pandemia, ya lo están viendo en otros países.Así que el regreso debe hacerse con mucho cuidado.
“No se puede combatir un incendio con los ojos vendados. Y no podemos detener esta pandemia si no sabemos quién está infectado”, dijo el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, el 16 de marzo.
La venta y utilidad de las pruebas de diagnóstico rápido (RDT), sobre las cuales la OMS ya se pronunció.La prueba molecular (por ejemplo, PCR) de muestras del tracto respiratorio es el método recomendado por la OMS para la identificación y confirmación de laboratorio de los casos de COVID-19.
En un documento publicado el 8 de abril, la OMS explicó que “un tipo de prueba de diagnóstico rápido (RDT) detecta la presencia de proteínas virales (antígenos) expresadas por el virus COVID-19 en una muestra del tracto respiratorio de una persona”.
la OMS afirma que “la mitad o más de los pacientes infectados con COVID-19 podrían pasar desapercibidos para tales pruebas, dependiendo del grupo de pacientes evaluados”. El otro problema es que pueden decir que una persona está enferma cuando no lo está, si los anticuerpos en la tira reactiva también reconocen antígenos de virus distintos al COVID-19.
Por ello, “la OMS no recomienda actualmente el uso de pruebas de diagnóstico rápido de detección de antígenos para la atención del paciente, aunque se recomienda encarecidamente la investigación de su rendimiento y utilidad diagnóstica potencial”.
