Por Redacciónmayo 26, 2026 | 23:36 hrs
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria ante la circulación de versiones falsificadas del medicamento Ozempic en México, un medicamento utilizado principalmente en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y, en algunos casos, bajo estricta supervisión médica para el control de peso.
La autoridad sanitaria informó sobre la falsificación del producto OZEMPIC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada, derivada del análisis técnico-documental de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., que identificó un caso en territorio nacional.
En particular, se detectó la falsificación del lote PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026. De acuerdo con el reporte, la pluma precargada presenta anomalías, ya que difiere de la pluma FLEXTOUCH® original de Novo Nordisk México, S.A. de C.V., lo que confirma que no corresponde al producto legítimo.
Cofepris advierte riesgos por uso de Ozempic falso
La Cofepris alertó que el uso de imitaciones de Ozempic representa un importante riesgo a la salud ya que se desconoce la procedencia de este producto, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte.
Además, la autoridad sanitaria subrayó que no existe certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad.
“Se desconoce si el producto mantiene las condiciones de almacenamiento (temperatura, humedad y luz) para este tipo de insumos, lo que aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas.”, advirtió.
La Cofepris recordó que el producto OZEMPIC® 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida) requiere receta médica para su adquisición, con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. “Su uso indiscriminado y sin supervisión médica puede representar un riesgo para la salud de los consumidores.”
